Ингибиторы янус-киназ в терапии коморбидных заболеваний – атопического дерматита и гнездной алопеции: обзор литературы и опыт клинической практики
https://doi.org/10.21518/ms2024-055
Аннотация
В настоящее время атопический дерматит (АтД) рассматривается как системное заболевание в связи с тем что нарушения врожденного и адаптивного иммунного ответа, особенно выраженные при тяжелом течении, проявляются не только в воспалении на коже, но и могут реализоваться в развитии других хронических заболеваний, в т. ч. аутоиммунного профиля. Одним из аутоиммунных коморбидных заболеваний при АтД является гнездная алопеция (ГА), что подтверждается эпидемиологическими данными, а также клиническими особенностями и выявлением общих иммунных звеньев патогенеза при ассоциации этих заболеваний. Ингибиторы янус-киназ (JAK), которые представляют собой новый класс таргетных синтетических базисных противовоспалительных препаратов, в настоящее время являются основным патогенетическим методом лечения тяжелых форм АтД и ГА. Воздействуя на несколько иммунных осей, эти препараты избирательно и обратимо модулируют сигнальную активность ключевых воспалительных цитокинов, что делает их наиболее перспективной стратегией системной терапии указанных дерматозов, в т. ч. в случаях их сочетания. В статье представлен обзор патофизиологии и применения ингибиторов JAK первого и второго поколения при АтД и ГА, проанализированы данные об их эффективности при одновременном наличии этих патологических состояний. Представлены собственные наблюдения двух пациентов с тяжелыми коморбидными заболеваниями АтД и ГА, получающих лечение JAK-ингибиторами аброцитинибом и упадацитинибом. В данных примерах подтверждается эффективность ингибиторов янус-киназ при АтД и ГА в реальной клинической практике, описывается опыт перехода с одного JAK-ингибитора первого поколения на другой селективный JAK-ингибитор, а также эффект влияния этих препаратов на течение обеих патологий. Учитывая необходимость длительного применения ингибиторов JAK, сохраняет актуальность дальнейшее изучение их долгосрочной эффективности и безопасности.
Ключевые слова
Об авторах
Н. Н. ПотекаевРоссия
Потекаев Николай Николаевич - д.м.н., профессор, заведующий кафедрой кожных болезней и косметологии факультета дополнительного профессионального образования, РНИМУ им. Н.И. Пирогова; директор, МНПЦДК.
117997, Москва, ул. Островитянова, д. 1; 119071, Москва, Ленинский проспект, д. 17
Г. П. Терещенко
Россия
Терещенко Галина Павловна - к.м.н., заведующая консультативно-диагностическим центром, МНПЦДК; доцент кафедры дерматовенерологии, аллергологии и косметологии Медицинского института, РУДН им. Патриса Лумумбы.
119071, Москва, Ленинский проспект, д. 17; 117198, Москва, ул. Миклухо-Маклая, д. 6
А. Г. Гаджигороева
Россия
Гаджигороева Аида Гусейхановна - д.м.н., руководитель научного отдела клинической дерматовенерологии и косметологии.
119071, Москва, Ленинский проспект, д. 17
Список литературы
1. Арсентьева НА, Любимова НЕ, Бацунов ОК, Семенов АВ, Тотолян АА. Особенности цитокинового профиля плазмы крови здоровых жителей Гвинейской Республики. Медицинская иммунология. 2020;22(4):765–778. https://doi.org/10.15789/1563-0625-AOB-2073.
2. Banerjee S, Biehl A, Gadina M, Hasni S, Schwartz DM. JAK-STAT Signaling as a Target for Inflammatory and Autoimmune Diseases: Current and Future Prospects. Drugs. 2017;77(5):521–546. https://doi.org/10.1007/s40265-017-0701-9.
3. Howell MD, Kuo FI, Smith PA. Targeting the Janus Kinase Family in Autoimmune Skin Diseases. Front Immunol. 2019;10:2342. https://doi.org/10.3389/fimmu.2019.02342.
4. Schwartz DM, Bonelli M, Gadina M, O’Shea JJ. Type I/II cytokines, JAKs, and new strategies for treating autoimmune diseases. Nat Rev Rheumatol. 2016;12(1):25–36. https://doi.org/10.1038/nrrheum.2015.167.
5. O’Shea JJ, Schwartz DM, Villarino AV, Gadina M, McInnes IB, Laurence A. The JAK-STAT pathway: impact on human disease and therapeutic intervention. Annu Rev Med. 2015;66:311–328. https://doi.org/10.1146/annurev-med-051113-024537.
6. Villarino AV, Kanno Y, O’Shea JJ. Mechanisms and consequences of Jak-STAT signaling in the immune system. Nat Immunol. 2017;18(4):374–384. https://doi.org/10.1038/ni.3691.
7. Stark GR, Cheon H, Wang Y. Responses to Cytokines and Interferons that Depend upon JAKs and STATs. Cold Spring Harb Perspect Biol. 2018;10(1):a028555. https://doi.org/10.1101/cshperspect.a028555.
8. Maldonado RA, Soriano MA, Perdomo LC, Sigrist K, Irvine DJ, Decker T, Glimcher LH. Control of T helper cell differentiation through cytokine receptor inclusion in the immunological synapse. J Exp Med. 2009;206(4):877–892. https://doi.org/10.1084/jem.20082900.
9. Furumoto Y, Gadina M. The arrival of JAK inhibitors: advancing the treatment of immune and hematologic disorders. BioDrugs. 2013;27(5):431–438. https://doi.org/10.1007/s40259-013-0040-7.
10. Schwartz DM, Kanno Y, Villarino A, Ward M, Gadina M, O’Shea JJ. JAK inhibition as a therapeutic strategy for immune and inflammatory diseases. Nat Rev Drug Discov. 2017;16(12):843–862. https://doi.org/10.1038/nrd.2017.201.
11. T Virtanen A, Haikarainen T, Raivola J, Silvennoinen O. Selective JAKinibs: Prospects in Inflammatory and Autoimmune Diseases. BioDrugs. 2019;33(1):15–32. https://doi.org/10.1007/s40259-019-00333-w.
12. McInnes IB, Byers NL, Higgs RE, Lee J, Macias WL, Na S et al. Comparison of baricitinib, upadacitinib, and tofacitinib mediated regulation of cytokine signaling in human leukocyte subpopulations. Arthritis Res Ther. 2019;21(1):183. https://doi.org/10.1186/s13075-019-1964-1.
13. Choy EH. Clinical significance of Janus Kinase inhibitor selectivity. Rheumatology (Oxford). 2019;58(6):953–962. https://doi.org/10.1093/rheumatology/key339.
14. Новиков ПИ, Шевцова ТП, Щеголева ЕМ, Моисеев СВ. Ингибиторы янус-киназ: фармакологические свойства и сравнительные клиническая эффективность и безопасность. Клиническая фармакология и терапия. 2021;30(1):51–60. https://doi.org/10.32756/0869-5490-2021-1-51-60.
15. Dogra S, Sharma A, Mehta H, Sarkar R. Emerging role of topical Janus kinase inhibitors in dermatological disorders: a review. Clin Exp Dermatol. 2023;48(10):1102–1112. https://doi.org/10.1093/ced/llad188.
16. Gilhar A, Keren A, Paus R. JAK inhibitors and alopecia areata. Lancet. 2019;393(10169):318–319. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(18)32987-8.
17. Hoisnard L, Lebrun-Vignes B, Maury S, Mahevas M, El Karoui K, Roy L et al. Adverse events associated with JAK inhibitors in 126,815 reports from the WHO pharmacovigilance database. Sci Rep. 2022;12(1):7140. https://doi.org/10.1038/s41598-022-10777-w.
18. Кубанов АА, Намазова-Баранова ЛС, Хаитов РМ, Ильина НИ, Алексеева ЕА, Амбарчян ЭТ и др. Атопический дерматит: клинические рекомендации. М.; 2021. Режим доступа: https://cr.minzdrav.gov.ru/schema/265_2.
19. Moyle M, Cevikbas F, Harden JL, Guttman-Yassky E. Understanding the immune landscape in atopic dermatitis: The era of biologics and emerging therapeutic approaches. Exp Dermatol. 2019;28(7):756–768. https://doi.org/10.1111/exd.13911.
20. Klasa B, Cichocka-Jarosz E. Atopic Dermatitis - Current State of Research on Biological Treatment. J Mother Child. 2020;24(1):53–66. https://doi.org/10.34763/jmotherandchild.2020241.2003.0000010.
21. Leyva-Castillo JM, Hener P, Jiang H, Li M. TSLP produced by keratinocytes promotes allergen sensitization through skin and thereby triggers atopic march in mice. J Invest Dermatol. 2013;133(1):154–163. https://doi.org/10.1038/jid.2012.239.
22. Wong CK, Hu S, Cheung PF, Lam CW. Thymic stromal lymphopoietin induces chemotactic and prosurvival effects in eosinophils: implications in allergic inflammation. Am J Respir Cell Mol Biol. 2010;43(3):305–315. https://doi.org/10.1165/rcmb.2009-0168OC.
23. Klonowska J, Gleń J, Nowicki RJ, Trzeciak M. New Cytokines in the Pathogenesis of Atopic Dermatitis-New Therapeutic Targets. Int J Mol Sci. 2018;19(10):3086. https://doi.org/10.3390/ijms19103086.
24. Gittler JK, Shemer A, Suárez-Fariñas M, Fuentes-Duculan J, Gulewicz KJ, Wang CQ et al. Progressive activation of T(H)2/T(H)22 cytokines and selective epidermal proteins characterizes acute and chronic atopic dermatitis. J Allergy Clin Immunol. 2012;130(6):1344–1354. https://doi.org/10.1016/j.jaci.2012.07.012.
25. Lou H, Lu J, Choi EB, Oh MH, Jeong M, Barmettler S et al. Expression of IL-22 in the Skin Causes Th2-Biased Immunity, Epidermal Barrier Dysfunction, and Pruritus via Stimulating Epithelial Th2 Cytokines and the GRP Pathway. J Immunol. 2017;198(7):2543–2555. https://doi.org/10.4049/jimmunol.1600126.
26. Brunner PM, Guttman-Yassky E, Leung DY. The immunology of atopic dermatitis and its reversibility with broad-spectrum and targeted therapies. J Allergy Clin Immunol. 2017;139(4S):S65–S76. https://doi.org/10.1016/j.jaci.2017.01.011.
27. Алексеева АА, Амбарчян ЭТ, Артемьева СИ, Астафьева НГ, Бакулев АЛ, Бобко СИ и др. Атопический дерматит: клинические рекомендации. М.; 2023. Режим доступа: https://raaci.ru/education/clinic_recomendations/100.html.
28. Simpson EL, Papp KA, Blauvelt A, Chu CY, Hong HC, Katoh N et al. Efficacy and Safety of Upadacitinib in Patients With Moderate to Severe Atopic Dermatitis: Analysis of Follow-up Data From the Measure Up 1 and Measure Up 2 Randomized Clinical Trials. JAMA Dermatol. 2022;158(4):404–413. https://doi.org/10.1001/jamadermatol.2022.0029.
29. Reich K, Teixeira HD, de Bruin-Weller M, Bieber T, Soong W, Kabashima K et al. Safety and efficacy of upadacitinib in combination with topical corticosteroids in adolescents and adults with moderate-to-severe atopic dermatitis (AD Up): results from a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet. 2021;397(10290):2169–2181. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(21)00589-4.
30. Bieber T, Thyssen JP, Reich K, Simpson EL, Katoh N, Torrelo A et al. Pooled safety analysis of baricitinib in adult patients with atopic dermatitis from 8 randomized clinical trials. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2021;35(2):476–485. https://doi.org/10.1111/jdv.16948.
31. Thyssen JP, Buhl T, Fernández-Peñas P, Kabashima K, Chen S, Lu N et al. Baricitinib Rapidly Improves Skin Pain Resulting in Improved Quality of Life for Patients with Atopic Dermatitis: Analyses from BREEZE-AD1, 2, and 7. Dermatol Ther (Heidelb). 2021;11(5):1599–1611. https://doi.org/10.1007/s13555-021-00577-x.
32. Simpson EL, Sinclair R, Forman S, Wollenberg A, Aschoff R, Cork M et al. Efficacy and safety of abrocitinib in adults and adolescents with moderate-to-severe atopic dermatitis (JADE MONO-1): a multicentre, double-blind, randomised, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet. 2020;396(10246):255–266. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(20)30732-7.
33. Yosipovitch G, Gooderham MJ, Ständer S, Fonacier L, Szepietowski JC, Deleuran M et al. Interpreting the Relationship Among Itch, Sleep, and Work Productivity in Patients with Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis: A Post Hoc Analysis of JADE MONO-2. Am J Clin Dermatol. 2024;25(1):127–138. https://doi.org/10.1007/s40257-023-00810-7.
34. Blauvelt A, Silverberg JI, Lynde CW, Bieber T, Eisman S, Zdybski J et al. Abrocitinib induction, randomized withdrawal, and retreatment in patients with moderate-to-severe atopic dermatitis: Results from the JAK1 Atopic Dermatitis Efficacy and Safety (JADE) REGIMEN phase 3 trial. J Am Acad Dermatol. 2022;86(1):104–112. https://doi.org/10.1016/j.jaad.2021.05.075.
35. Eichenfield LF, Flohr C, Sidbury R, Siegfried E, Szalai Z, Galus R et al. Efficacy and Safety of Abrocitinib in Combination With Topical Therapy in Adolescents With Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis: The JADE TEEN Randomized Clinical Trial. JAMA Dermatol. 2021;157(10):1165–1173. https://doi.org/10.1001/jamadermatol.2021.2830.
36. Bieber T, Simpson EL, Silverberg JI, Thaçi D, Paul C, Pink AE et al. Abrocitinib versus Placebo or Dupilumab for Atopic Dermatitis. N Engl J Med. 2021;384(12):1101–1112. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2019380.
37. Reich K, Thyssen JP, Blauvelt A, Eyerich K, Soong W, Rice ZP et al. Efficacy and safety of abrocitinib versus dupilumab in adults with moderate-to-severe atopic dermatitis: a randomised, double-blind, multicentre phase 3 trial. Lancet. 2022;400(10348):273–282. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(22)01199-0.
38. Shi VY, Bhutani T, Fonacier L, Deleuran M, Shumack S, Valdez H et al. Phase 3 efficacy and safety of abrocitinib in adults with moderate-to-severe atopic dermatitis after switching from dupilumab (JADE EXTEND). J Am Acad Dermatol. 2022;87(2):351–358. https://doi.org/10.1016/j.jaad.2022.04.009.
39. Bertolini M, McElwee K, Gilhar A, Bulfone-Paus S, Paus R. Hair follicle immune privilege and its collapse in alopecia areata. Exp Dermatol. 2020;29(8):703–725. https://doi.org/10.1111/exd.14155.
40. Paus R, Bulfone-Paus S, Bertolini M. Hair Follicle Immune Privilege Revisited: The Key to Alopecia Areata Management. J Investig Dermatol Symp Proc. 2018;19(1):S12–S17. https://doi.org/10.1016/j.jisp.2017.10.014.
41. Ito T, Kageyama R, Nakazawa S, Honda T. Understanding the significance of cytokines and chemokines in the pathogenesis of alopecia areata. Exp Dermatol. 2020;29(8):726–732. https://doi.org/10.1111/exd.14129.
42. Ebrahim AA, Salem RM, El Fallah AA, Younis ET. Serum Interleukin-15 is a Marker of Alopecia Areata Severity. Int J Trichology. 2019;11(1):26–30. https://doi.org/10.4103/ijt.ijt_80_18.
43. Suárez-Fariñas M, Ungar B, Noda S, Shroff A, Mansouri Y, Fuentes-Duculan J et al. Alopecia areata profiling shows TH1, TH2, and IL-23 cytokine activation without parallel TH17/TH22 skewing. J Allergy Clin Immunol. 2015;136(5):1277–1287. https://doi.org/10.1016/j.jaci.2015.06.032.
44. Glickman JW, Dubin C, Dahabreh D, Han J, Del Duca E, Estrada YD et al. An integrated scalp and blood biomarker approach suggests the systemic nature of alopecia areata. Allergy. 2021;76(10):3053–3065. https://doi.org/10.1111/all.14814.
45. Glickman JW, Dubin C, Renert-Yuval Y, Dahabreh D, Kimmel GW, Auyeung K et al. Cross-sectional study of blood biomarkers of patients with moderate to severe alopecia areata reveals systemic immune and cardiovascular biomarker dysregulation. J Am Acad Dermatol. 2021;84(2):370–380. https://doi.org/10.1016/j.jaad.2020.04.138.
46. Guttman-Yassky E, Renert-Yuval Y, Bares J, Chima M, Hawkes JE, Gilleaudeau P et al. Phase 2a randomized clinical trial of dupilumab (anti-IL-4Rα) for alopecia areata patients. Allergy. 2022;77(3):897–906. https://doi.org/10.1111/all.15071.
47. Renert-Yuval Y, Pavel AB, Del Duca E, Facheris P, Pagan AD, Bose S et al. Scalp biomarkers during dupilumab treatment support Th2 pathway pathogenicity in alopecia areata. Allergy. 2023;78(4):1047–1059. https://doi.org/10.1111/all.15561.
48. Lensing M, Jabbari A. An overview of JAK/STAT pathways and JAK inhibition in alopecia areata. Front Immunol. 2022;13:955035. https://doi.org/10.3389/fimmu.2022.955035.
49. Wang EHC, Sallee BN, Tejeda CI, Christiano AM. JAK Inhibitors for Treatment of Alopecia Areata. J Invest Dermatol. 2018;138(9):1911–1916. https://doi.org/10.1016/j.jid.2018.05.027.
50. Xing L, Dai Z, Jabbari A, Cerise JE, Higgins CA, Gong W et al. Alopecia areata is driven by cytotoxic T lymphocytes and is reversed by JAK inhibition. Nat Med. 2014;20(9):1043–1049. https://doi.org/10.1038/nm.3645.
51. Craiglow BG, King BA. Killing two birds with one stone: oral tofacitinib reverses alopecia universalis in a patient with plaque psoriasis. J Invest Dermatol. 2014;134(12):2988–2990. https://doi.org/10.1038/jid.2014.260.
52. Kennedy Crispin M, Ko JM, Craiglow BG, Li S, Shankar G, Urban JR et al. Safety and efficacy of the JAK inhibitor tofacitinib citrate in patients with alopecia areata. JCI Insight. 2016;1(15):e89776. https://doi.org/10.1172/jci.insight.89776.
53. Jerjen R, Meah N, Trindade de Carvalho L, Wall D, Eisman S, Sinclair R. Treatment of alopecia areata in pre-adolescent children with oral tofacitinib: A retrospective study. Pediatr Dermatol. 2021;38(1):103–108. https://doi.org/10.1111/pde.14422.
54. Guo L, Feng S, Sun B, Jiang X, Liu Y. Benefit and risk profile of tofacitinib for the treatment of alopecia areata: a systemic review and meta-analysis. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2020;34(1):192–201. https://doi.org/10.1111/jdv.15937.
55. King B, Ohyama M, Kwon O, Zlotogorski A, Ko J, Mesinkovska NA et al. Two Phase 3 Trials of Baricitinib for Alopecia Areata. N Engl J Med. 2022;386(18):1687–1699. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2110343.
56. Ramírez-Marín HA, Tosti A. Evaluating the Therapeutic Potential of Ritlecitinib for the Treatment of Alopecia Areata. Drug Des Devel Ther. 2022;16:363–374. https://doi.org/10.2147/DDDT.S334727.
57. Xu H, Jesson MI, Seneviratne UI, Lin TH, Sharif MN, Xue L et al. PF-06651600, a Dual JAK3/TEC Family Kinase Inhibitor. ACS Chem Biol. 2019;14(6):1235–1242. https://doi.org/10.1021/acschembio.9b00188.
58. King B, Zhang X, Harcha WG, Szepietowski JC, Shapiro J, Lynde C et al. Efficacy and safety of ritlecitinib in adults and adolescents with alopecia areata: a randomised, double-blind, multicentre, phase 2b-3 trial. Lancet. 2023;401(10387):1518–1529. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(23)00222-2.
59. Mackay-Wiggan J, Jabbari A, Nguyen N, Cerise JE, Clark C, Ulerio G et al. Oral ruxolitinib induces hair regrowth in patients with moderate-to-severe alopecia areata. JCI Insight. 2016;1(15):e89790. https://doi.org/10.1172/jci.insight.89790.
60. Liu LY, King BA. Ruxolitinib for the treatment of severe alopecia areata. J Am Acad Dermatol. 2019;80(2):566–568. https://doi.org/10.1016/j.jaad.2018.08.040.
61. King B, Mesinkovska N, Mirmirani P, Bruce S, Kempers S, Guttman-Yassky E et al. Phase 2 randomized, dose-ranging trial of CTP-543, a selective Janus Kinase inhibitor, in moderate-to-severe alopecia areata. J Am Acad Dermatol. 2022;87(2):306–313. https://doi.org/10.1016/j.jaad.2022.03.045.
62. Гаджигороева АГ, Потекаев НН. Лечение пациентов с гнездной алопецией с учетом степени активности процесса и площади потери волос. М.; 2019. 24 с. Режим доступа: https://www.mosderm.ru/uploads/pages/method_rec/5e41c4f616f7.pdf.
63. Oliveira C, Torres T. More than skin deep: the systemic nature of atopic dermatitis. Eur J Dermatol. 2019;29(3):250–258. https://doi.org/10.1684/ejd.2019.3557.
64. Itamura M, Sawada Y. Involvement of Atopic Dermatitis in the Development of Systemic Inflammatory Diseases. Int J Mol Sci. 2022;23(21):13445. https://doi.org/10.3390/ijms232113445.
65. Paller A, Jaworski JC, Simpson EL, Boguniewicz M, Russell JJ, Block JK et al. Major Comorbidities of Atopic Dermatitis: Beyond Allergic Disorders. Am J Clin Dermatol. 2018;19(6):821-838. https://doi.org/10.1007/s40257-018-0383-4.
66. Furue M, Chiba T, Tsuji G, Ulzii D, Kido-Nakahara M, Nakahara T, Kadono T. Atopic dermatitis: immune deviation, barrier dysfunction, IgE autoreactivity and new therapies. Allergol Int. 2017;66(3):398–403. https://doi.org/10.1016/j.alit.2016.12.002.
67. Thyssen JP, Halling AS, Schmid-Grendelmeier P, Guttman-Yassky E, Silverberg JI. Comorbidities of atopic dermatitis-what does the evidence say? J Allergy Clin Immunol. 2023;151(5):1155–1162. https://doi.org/10.1016/j.jaci.2022.12.002.
68. Narla S, Silverberg JI. Association between atopic dermatitis and autoimmune disorders in US adults and children: A cross-sectional study. J Am Acad Dermatol. 2019;80(2):382–389. https://doi.org/10.1016/j.jaad.2018.09.025.
69. Mohan GC, Silverberg JI. Association of Vitiligo and Alopecia Areata With Atopic Dermatitis: A Systematic Review and Meta-analysis. JAMA Dermatol. 2015;151(5):522–528. https://doi.org/10.1001/jamadermatol.2014.3324.
70. Sun R, Kong D. Bilateral Association Between Atopic Dermatitis and Alopecia Areata: A Systematic Review and Meta-Analysis. Dermatitis. 2023. https://doi.org/10.1089/derm.2023.0114.
71. Ikeda T. A new classification of alopecia areata. Dermatologica. 1965;131(6):421–445. https://doi.org/10.1159/000254503.
72. Miot HA, Criado PR, de Castro CCS, Ianhez M, Talhari C, Ramos PM. JAK-STAT pathway inhibitors in dermatology. An Bras Dermatol. 2023;98(5):656–677. https://doi.org/10.1016/j.abd.2023.03.001.
73. Gambardella A, Licata G, Calabrese G, De Rosa A, Alfano R, Argenziano G. Dual Efficacy of Upadacitinib in 2 Patients With Concomitant Severe Atopic Dermatitis and Alopecia Areata. Dermatitis. 2021;32(1S):e85–e86. https://doi.org/10.1097/DER.0000000000000780.
74. Cantelli M, Martora F, Patruno C, Nappa P, Fabbrocini G, Napolitano M. Upadacitinib improved alopecia areata in a patient with atopic dermatitis: A case report. Dermatol Ther. 2022;35(4):e15346. https://doi.org/10.1111/dth.15346.
75. Zhao J, Liu L. A case of atopic dermatitis with alopecia universalis in a patient treated with abrocitinib. JAAD Case Rep. 2022;22:99–100. https://doi.org/10.1016/j.jdcr.2022.02.027.
76. Bennett M, Moussa A, Sinclair R. Successful treatment of chronic severe alopecia areata with abrocitinib. Australas J Dermatol. 2022;63(2):274–276. https://doi.org/10.1111/ajd.13836.
77. Uchida H, Kamata M, Nagata M, Fukaya S, Hayashi K, Fukuyasu A et al. Baricitinib improved alopecia areata concomitant with atopic dermatitis: A case report. J Dermatol. 2021;48(9):e472–e473. https://doi.org/10.1111/1346-8138.16024.
Рецензия
Для цитирования:
Потекаев НН, Терещенко ГП, Гаджигороева АГ. Ингибиторы янус-киназ в терапии коморбидных заболеваний – атопического дерматита и гнездной алопеции: обзор литературы и опыт клинической практики. Медицинский Совет. 2024;(2):44-53. https://doi.org/10.21518/ms2024-055
For citation:
Potekaev NN, Tereshchenko GP, Gadzhigoroeva AG. JAK-inhibitors in the therapy of comorbid diseases – atopic dermatitis and alopecia areata: literature review and experience of clinical practice. Meditsinskiy sovet = Medical Council. 2024;(2):44-53. (In Russ.) https://doi.org/10.21518/ms2024-055